苏州宏元生物科技有限公司
临床试验编号:NCT04122092
招募对象:符合以下特征
相关工作人员会在2个工作日内给予回复。
患者须知:
参加临床试验的可能获益: 受试者可以了解当前国内外最先进诊断技术，了解自身疾病性质以及预后。
参加临床试验的可能风险: 处于临床试验阶段的诊断技术和试剂，检测性能尚需验证， 检测试剂仅供研究用途，检测结果仅供参考，不作为临床诊断。
为保障服务质量，会收取一定服务费用
典型案例，患者诉求: 肿瘤综合治疗后.招募对象:符合以下特征
根治性（R0）术后；
系统性治疗后（化疗，放疗等）；
免疫治疗后（CarT，PD1/PDL1等）。
相关工作人员会在2个工作日内给予回复。
患者须知:
参加临床试验的可能获益: 受试者可以了解当前国内外最先进诊断技术，了解自身疾病性质以及预后。
参加临床试验的可能风险: 处于临床试验阶段的诊断技术和试剂，检测性能尚需验证， 检测试剂仅供研究用途，检测结果仅供参考，不作为临床诊断。
为保障服务质量，会收取一定服务费用
PGUCAD血液检测结果:
【总结】
患者治疗后，外周血DNA含量持续下降，提示治疗效果好。【技术背景】
| 理论检测精度(Dilution tests)， 肿瘤DNA占比>=1:10000  | 临床验证(vs 骨穿刺)， 骨穿刺细胞占比>=1:1000000  |
【参考文献】
Plasma cell-free DNA chromosomal instability score as early predictor to monitor tumor burden in response to therapeutic in multiple myeloma patients. DOI: 10.1200/JCO.2019.37.15_suppl.8036 Journal of Clinical Oncology 37, no. 15_suppl (May 20, 2019) 8036-8036. Published online May 26, 2019.
[署名作者]
Juan Du, Yanchun Jia, Wanting Qiang, Jing Lu, Lu Li, Hua Jiang, Qian Ziliang, Weijun Fu.
[署名单位]
Department of Hematology, Myeloma & Lymphoma Center, Shanghai Chang Zheng Hospital, Shanghai, China
Prophet Genomics Inc, SAN Jose, CA
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