苏州宏元生物科技有限公司
临床试验编号:2018C04G1361147
招募对象:符合以下特征
相关工作人员会在2个工作日内给予回复。
患者须知:
参加临床试验的可能获益: 受试者可以了解当前国内外最先进诊断技术，了解自身疾病性质以及预后。
参加临床试验的可能风险: 处于临床试验阶段的诊断技术和试剂，检测性能尚需验证， 检测试剂仅供研究用途，检测结果仅供参考，不作为临床诊断。
为保障服务质量，会收取一定服务费用
典型案例，患者诉求: 乳腺癌根治性手术后3年，门诊随访。 招募对象:符合以下特征
乳腺癌症根治术后；
其他癌症根治术后；
相关工作人员会在2个工作日内给予回复。
患者须知:
参加临床试验的可能获益: 受试者可以了解当前国内外最先进诊断技术，了解自身疾病性质以及预后。
参加临床试验的可能风险: 处于临床试验阶段的诊断技术和试剂，检测性能尚需验证， 检测试剂仅供研究用途，检测结果仅供参考，不作为临床诊断。
为保障服务质量，会收取一定服务费用
检测流程
联系我们，索取报名表格；
专家咨询；
到相关医院采集样本（尿液可自行采集）；
样本质检合格，收取相关服务费用
样本送检测
检测结果返回，预约专家咨询
UCAD血液检测结果:
（注：染色体以绿色／黑色相间隔，从左到右依次为1号，2号，。。。，X染色体； 横线1.01/0.99为拷贝数检测阈值线；纵隔线为20M染色体片段区间标识； 超出横线的部分为染色体扩增／缺失；扩增／丢失区域超过1/2个间隔区域的为显著性变化.）
结果简述：
疑似乳腺癌复发。EGFR扩增、ERBB2扩增提示EGFR抑制剂可能受益。
结果简述：
1.该样本检测到1号染色体，6号染色体，7号染色体，8号染色体和17号染色体拷贝数变异；
2.7号染色体基因扩增，代表基因EGFR，为乳腺癌发生发展关键基因；
3.17号染色体基因扩增，代表基因ERBB2，为乳腺癌发生发展关键基因；
疑似乳腺癌复发。EGFR扩增、ERBB2扩增提示EGFR抑制剂可能受益。
【参考文献】
Plasma cell-free DNA chromosomal instability analysis by low-pass whole-genome sequencing to monitor breast cancer relapse. Breast Cancer Res Treat. 2019 Jul 30. doi: 10.1007/s10549-019-05375-w.
[署名作者]Huanhuan Zhou, Xiao-Jia Wang, Xiyi Jiang, Ziliang Qian, Tianhui Chen, Yue Hu, Zhan-Hong Chen, Yun Gao, Rong Wang, Wei-Wu Ye, Wen-Ming Cao.
[署名单位]
Department of Breast Medical Oncology, Zhejiang Cancer Hospital, Hangzhou, China;
Group of Molecular Epidemiology & Cancer Precision Prevention, Zhejiang Academy of Medical Sciences, Hangzhou, China;
Prophet Genomics Inc, San Jose, USA;
Department of Breast Surgery The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, Hangzhou, China
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